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細(xì)胞生物學(xué)試劑 細(xì)胞培養(yǎng) 胰蛋白酶溶液(1%)資料

更新時(shí)間:2023-08-10    點(diǎn)擊次數(shù):2818

  細(xì)胞生物學(xué)試劑 細(xì)胞培養(yǎng) 胰蛋白酶溶液(1%)資料


  規(guī)格:100ml

  保存條件:-20℃

  保質(zhì)期:1年

  產(chǎn)品名稱:胰蛋白酶溶液(1%)

  簡(jiǎn)介:

  胰蛋白酶(Trypsin)是由胰臟產(chǎn)生沒(méi)有活性的胰蛋白酶原分泌到小腸后,小腸內(nèi)的腸肽酶會(huì)活化該酶原,形成胰蛋白酶。胰蛋白酶的特點(diǎn)在于已經(jīng)活化的胰蛋白酶,能夠繼續(xù)活化更多胰蛋白酶原,這種過(guò)程即自動(dòng)催化。胰蛋白酶在小腸工作,它會(huì)將蛋白質(zhì)水解為肽,進(jìn)而分解為氨基酸,其最適溫度約為 37℃。可以直接用于培養(yǎng)細(xì)胞的消化,或者一些組織的消化,通常室溫下 1min 左右就可以消化下大多數(shù)貼壁細(xì)胞

  組成:

  產(chǎn)品名稱規(guī)格Storage

  Trypsin solution(1%)100ml-20℃

  說(shuō)明書(shū)一份


胰蛋白酶溶液.jpg


  自備材料:

  1、 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液

  2、 顯微鏡

  3、 離心機(jī)

  胰蛋白酶溶液 操作步驟(僅供參考):

  1、貼壁細(xì)胞的消化

  ①吸除培養(yǎng)液,用無(wú)菌PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。

  ②加入少量Trypsin solution,略蓋過(guò)細(xì)胞即可,不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

  ③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái),此時(shí)吸除胰酶細(xì)胞消化液。加入含血清的細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

  ④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入Trypsin solution 重新消化。

  ⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落,直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。

  2、組織的消化 不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

  3、改良Tyrode's Solution(無(wú)鈣)如果產(chǎn)生少許沉淀,可以加熱溶解或過(guò)濾后使用,產(chǎn)生大量沉淀應(yīng)棄用。

  4、 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

  注意事項(xiàng):

  1. 盡量減少反復(fù)凍融的次數(shù),以免失效。

  2. 在使用Trypsin solution 過(guò)程中,要特別注意避免消化液被細(xì)菌污染。

  3. Trypsin solution 消化細(xì)胞時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則細(xì)胞鋪板后生長(zhǎng)狀況會(huì)較差。

  細(xì)胞生物學(xué)試劑 細(xì)胞培養(yǎng) 胰蛋白酶溶液(1%) 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護(hù)和拓展市場(chǎng),較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作,共創(chuàng)美好的未來(lái)。


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